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　　藥品泡罩包裝是一種常用的藥品包裝形式，它通過(guò)透明的塑料泡罩和鋁箔或紙板背襯的組合，為藥品提供保護(hù)。這種包裝形式不僅便于消費(fèi)者識(shí)別和取用藥品，還能有效隔絕外部環(huán)境中的濕氣、氧氣和光線，從而延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期。

　　藥品泡罩包裝透濕性測(cè)試儀是一種專門(mén)用于評(píng)估藥品泡罩包裝材料防止水分滲透能力的設(shè)備。這種測(cè)試對(duì)于確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中保持干燥、防止受潮霉變以及保持其藥力有效性至關(guān)重要。

　　藥品包裝透濕性測(cè)試儀，即水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀，儀器基于電解法水分分析傳感器的測(cè)試原理，參照ISO 15106-3標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造，為中、高水蒸氣阻隔性材料提供寬范圍、高效率的水蒸氣透過(guò)率檢測(cè)試驗(yàn)。適用于食品、藥品、醫(yī)療器械、日用化學(xué)、光伏電子等領(lǐng)域的薄膜、片材、紙張、包裝件及相關(guān)材料的水蒸氣透過(guò)性能測(cè)試。

藥品包裝透濕性測(cè)試儀的工作原理

　　藥品包裝透濕性測(cè)試儀通常采用電解法或紅外傳感器法來(lái)測(cè)量藥品泡罩包裝整體的透濕率指標(biāo)。將預(yù)先處理好的試樣夾緊于測(cè)試腔之間，具有穩(wěn)定相對(duì)濕度的氮?dú)庠诒∧さ囊粋?cè)流動(dòng)，干燥氮?dú)庠诒∧さ牧硪粋?cè)流動(dòng)；由于濕度差的存在，水蒸氣會(huì)從高濕側(cè)穿過(guò)薄膜擴(kuò)散到低濕側(cè)；在低濕側(cè)，透過(guò)的水蒸氣被流動(dòng)的干燥氮?dú)鈹y帶至電解水分傳感器，不同的水蒸氣濃度產(chǎn)生不同的電量，通過(guò)分析計(jì)算得出濃度數(shù)值，進(jìn)而計(jì)算試樣的水蒸氣透過(guò)率。對(duì)于包裝件而言，干燥氮?dú)鈩t在包裝件內(nèi)流動(dòng)，包裝件外側(cè)處于高濕狀態(tài)。

　　而稱重法（又或稱為杯式法）原理的透濕性測(cè)試儀，則是針對(duì)藥品泡罩的包裝材料進(jìn)行透濕性能進(jìn)行檢測(cè)。

藥品包裝透濕性測(cè)試儀的重要性

　　藥品的許多成分對(duì)水分敏感，一旦受潮，就可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥品變質(zhì)、霉變或藥力失效。因此，藥品包裝的透濕性（即包裝材料允許水分通過(guò)的能力）是評(píng)估其保護(hù)性能的重要指標(biāo)之一。通過(guò)透濕性測(cè)試，可以了解包裝材料在不同條件下的防水性能，從而選擇或改進(jìn)包裝材料，確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的安全。

藥品包裝透濕性測(cè)試儀的應(yīng)用

　　透濕性測(cè)試的結(jié)果可以用于評(píng)估藥品泡罩包裝的防水性能，指導(dǎo)包裝材料的選擇和改進(jìn)。如果測(cè)試結(jié)果顯示透濕率過(guò)高，說(shuō)明包裝材料的防水性能不足，需要更換或改進(jìn)材料。同時(shí)，測(cè)試結(jié)果還可以為藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件提供參考，確保藥品在整個(gè)生命周期內(nèi)保持干燥和有效。

透濕性測(cè)試儀的主要技術(shù)參數(shù)示例

再此我們以市面上某品牌某型號(hào)的儀器為例，大致介紹一下電解法儀器的主要參數(shù)：

測(cè)試范圍：薄膜樣品測(cè)試范圍0.005～50 g/(m2·day)(標(biāo)準(zhǔn))；0.0003～3.223 g/(100in2·day)；包裝件容器類(lèi)測(cè)試范圍0.000025～0.25 g/(pkg·day)(容器測(cè)試附件需另購(gòu))；

分辨率：0.001 g/(m2·day)

重復(fù)性：0.005 g/(m2•day)或2%，取大者

測(cè)試溫度：10～55℃±0.2℃

測(cè)試濕度：5%RH～90%RH±1%RH，100%RH

標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試面積：50cm2

載氣規(guī)格：99.999%高純氮?dú)猓庠从脩糇詡洌?/span>

氣源壓力：≥0.28MPa/40.6psi

接口尺寸：1/8 英寸金屬管

　　總之，藥品泡罩包裝透濕性測(cè)試儀是保障藥品質(zhì)量和安全的重要工具之一。通過(guò)定期測(cè)試和評(píng)估包裝材料的透濕性能，可以確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中不受潮、不變質(zhì)、不失效，從而保障患者的用藥安全和療效。